Учительница начальной школы, у которой диагностировано «суицидальное заболевание», из-за которого ей кажется, что её «бьют током» до 25 раз в день, собирает средства на операцию, которая может позволить ей заиметь детей.

У 28-летней Лоры Круз (Laura Cruz) из Касл Донингтон, Дерби, Великобритания, было диагностировано крайне редкое заболевание, называемое невралгией тройничного нерва, также из-за сильной боли, которую нельзя успокоить обезболивающими, известное как «суицидальное заболевание».

Круз, вышедшая летом замуж, сейчас собирает на платформе GoFundMe средства на операцию, которая позволит ей иметь детей. Из-за того, что она принимает лекарства, ей не рекомендуют заводить детей, поскольку существует высокая вероятность того, что все эти препараты в конечном итоге приведут к тому, что у плода будут выявлены отклонения.

28-летняя учительница из Британии, страдающая от странного недуга, говорит, что она чувствует себя так, будто её «бьют электрическим током».Изображение: Caters News Agency

Хирург надеется, что операция позволит Лауре избавиться от боли на срок от 2 до 10 лет, тем самым выиграв время, чтобы она смогла отказаться от лекарств и попытаться забеременеть.

«Эта болезнь полностью поглотила мою жизнь. Я не могу мыть волосы или чистить зубы, есть, спать, стоять на ветру или трогать своё лицо, не ощущая того, что меня будто бы бьют током по лицу», — рассказала женщина.
«Вспышки настолько сильны, что теперь я понимаю, почему это называется суицидальной болезнью.»

28-летняя учительница из Британии, страдающая от странного недуга, говорит, что она чувствует себя так, будто её «бьют электрическим током».Изображение: Caters News Agency

Лаура рассказала, как 12 января этого года проснулась с лёгким покалыванием в правой части губы.

В дальнейшем это переросло в сильную боль в течение нескольких недель, которую врачи сначала приняли за опоясывающий лишай.

Но после посещения специалиста и анализа снимков МРТ у Лоры была диагностирована невралгия тройничного нерва, со временем бедная женщина начала испытывать сильную боль до «25 раз в день».

На данный момент операция — её последняя надежда на создание семьи с 29-летним мужем Троем Крузом (Troy Cruz).

28-летняя учительница из Британии, страдающая от странного недуга, говорит, что она чувствует себя так, будто её «бьют электрическим током».Изображение: Caters News Agency

«Я принимаю лекарства, которые должны подавлять боль, но я всё равно продолжаю испытывать резкую боль до 25 раз в день, и мне порой настолько плохо, что я иногда громко кричу», — рассказывает британка.
«После недавней вспышки болезни, когда мне сказали идти домой, поскольку медики ничего не могли поделать, я попала в отделение неотложной помощи.»

Отметим, что невралгию тройничного нерва называют «суицидальной болезнью» из-за сильной боли и более высоких показателей суицидальных мыслей у пациентов с тяжёлой мигренью.

Также есть сообщения, что данный недуг вызывает высокий уровень депрессии, беспокойства и нарушение сна.

Британская ассоциация невралгии тройничного нерва заявляет, что это состояние считается самым болезненным из всех известных в мире медицины.

28-летняя учительница из Британии, страдающая от странного недуга, говорит, что она чувствует себя так, будто её «бьют электрическим током».Изображение: Caters News Agency

Операция, которая может выиграть время для Лауры, называется микрососудистой декомпрессией — инвазивная процедура, которая снимает давление на тройничный нерв кровеносными сосудами, которые касаются нерва или оборачиваются вокруг него.

Обычно в процессе операции хирург делает надрез на голове за ухом и удаляет небольшой кусок кости черепа.

Затем специалисты отделяют кровеносные сосуды от тройничного нерва с помощью искусственной прокладки или подвязочного материала, изготовленного из прилегающей ткани.

28-летняя учительница из Британии, страдающая от странного недуга, говорит, что она чувствует себя так, будто её «бьют электрическим током».Изображение: Caters News Agency

«На снимках МРТ видно, что у меня есть кровеносные сосуды, обёрнутые вокруг нерва, и это вызывает боль, поэтому я собираю средства на GoFundMe, чтобы провести операцию по декомпрессии нерва и размещению кусочка тефлоновой прокладки между нервом и поврежденными кровеносными сосудами», — говорит Лора.
«У нас должен был быть медовый месяц и мы оба хотели после свадьбы попытаться завести детей, но эта болезнь полностью завладела моей жизнью.»
«Я была в ужасе, когда больше узнала об этом заболевании и увидела, что его называют «суицидальным заболеванием».»
«От этого нет лекарства, поэтому я помню, как подумала о том, как я буду с этим жить?»
«Сейчас всё вызывает боль, и поскольку сейчас зима, холод только усугубляет ситуацию, и я изо всех сил в данный момент пытаюсь продолжать работать.»
«Я только недавно вышла замуж и чувствую себя обузой для мужа.»

28-летняя учительница из Британии, страдающая от странного недуга, говорит, что она чувствует себя так, будто её «бьют электрическим током».Изображение: Caters News Agency

Миссис Круз и её муж Трой, который работает оператором, поженились летом и в этом году надеялись создать семью.

«Хирург надеется, что операция предоставит мне от 2 до 10 безболезненных лет, чтобы я могла отказаться от лекарств и попробовать родить ребёнка», — говорит она.
«Это для меня является самой опустошающей частью.»
«Однажды она вернётся, но если это поможет мне выиграть время, чтобы завести семью, это то, что меня волнует.»
«Время ожидания [операции] в NHS (Национальная служба здравоохранения Англии) составляет от 6 месяцев до 2 лет, но я не могу ждать так долго — боль невыносима.»
«Операция назначена на 20 января, я просто надеюсь, что я с помощью моей страницы на GoFundMe соберу достаточно средств.»
«Это невидимая болезнь, и часто люди думают, что со мной всё в порядке, но я хочу, чтобы люди больше знали об этой болезни и понимали, что это серьёзно.»
Правописание уведомления вебмастера


Понравилось? Поделитесь с друзьями!

Комментарии

- комментариев

EnglishРусскийУкраїнська
Включить уведомления    Да Спасибо, не надо